CE-Zertifizierung und FDA-Zertifizierung

CE certification, which is limited to the basic safety requirements of products that do not endanger the safety of humans, animals and goods, rather than the general quality requirements, the harmonized directive only stipulates the main requirements, which are standard tasks. Therefore, the accurate meaning is: the CE mark is a safety mark instead of a quality mark. It is the "main requirement" that forms the core of the European Directive.

The "CE" mark is a safety certification mark and is regarded as a passport for manufacturers to open and enter the European market. CE stands for European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

The "CE" mark in the EU market is a mandatory certification mark. Whether it is a product produced by an enterprise within the EU or a product produced by another country, if it is to be circulated freely in the EU market, it must be affixed with the "CE" mark to indicate that the product Comply with the basic requirements of the EU "Technical Coordination and Standardization New Method" directive. This is a mandatory requirement imposed on products by EU law.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) wird als FDA abgekürzt. Dies ist eine der Exekutivagenturen, die von der US-Regierung im Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste (DHHS) und im Ministerium für öffentliche Gesundheit (PHS) eingerichtet wurden. . Als wissenschaftliche Verwaltungsbehörde ist die FDA dafür verantwortlich, die Sicherheit von Lebensmitteln, Kosmetika, Arzneimitteln, biologischen Arbeitsstoffen, medizinischen Geräten und radioaktiven Produkten zu gewährleisten, die in den USA hergestellt oder importiert werden. Es ist eine der frühesten Bundesbehörden, deren Hauptaufgabe darin besteht, die Verbraucher zu schützen.